Tunnus
Varicocele
A varicocele is a widening of the veins along the spermatic cord, leading to enlarged, twisted veins in the scrotum, and manifested clinically by a painless testicle lump, scrotal swelling, or bulge in the scrotum.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Vaginal varicocele
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/varicocele.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Varicocele-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test12 geeni on seotud tunnusega Varicocele
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Varicocele. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GPC3glypican 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast