Jellemzők

A(z) CTR9 génhez kapcsolódó jellemzők

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

A Human Phenotype Ontology 27 jellemzőt kapcsol a(z) CTR9 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the genitourinary system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Nephroblastoma	Nagyon gyakran (80–99%)
Abnormal kidney location	Néha (5–29%)
Abnormal uterus morphology	Néha (5–29%)
Horseshoe kidney	Néha (5–29%)
Hypospadias	Néha (5–29%)
Undescended testes	Néha (5–29%)
Varicocele	Néha (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Abdominal mass	Nagyon gyakran (80–99%)
Abdominal pain	Gyakran (30–79%)
Duplication of renal pelvis	Gyakran (30–79%)
Liver cancer	Néha (5–29%)

Laboratory abnormality

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Bloody urine	Gyakran (30–79%)
Fever	Néha (5–29%)
High blood calcium levels	Néha (5–29%)
Small amount of blood in urine	Néha (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Increased red blood cells	Néha (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Néha (5–29%)
Reduced von Willebrand factor activity	Néha (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
High blood pressure	Néha (5–29%)
Swollen lymph nodes	Néha (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Lung cancer	Néha (5–29%)
Breathing difficulty	Ritkán (1–4%)

Abnormal tissue mass

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Abnormal tissue mass	Nagyon gyakran (80–99%)

Abnormality of limbs

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Asymmetric overgrowth	Néha (5–29%)

Abnormality of the eye

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Absent iris	Néha (5–29%)

Constitutional symptom

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Malaise	Néha (5–29%)

Growth abnormality

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Weight loss	Néha (5–29%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) CTR9 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet