Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Human Phenotype Ontology asociază 27 trăsături cu CTR9, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the genitourinary system

TrăsăturăCât de frecvent apare
NephroblastomaFoarte des (80–99%)
Abnormal kidney locationUneori (5–29%)
Abnormal uterus morphologyUneori (5–29%)
Horseshoe kidneyUneori (5–29%)
HypospadiasUneori (5–29%)
Undescended testesUneori (5–29%)
VaricoceleUneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abdominal massFoarte des (80–99%)
Abdominal painDes (30–79%)
Duplication of renal pelvisDes (30–79%)
Liver cancerUneori (5–29%)

Laboratory abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Bloody urineDes (30–79%)
FeverUneori (5–29%)
High blood calcium levelsUneori (5–29%)
Small amount of blood in urineUneori (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TrăsăturăCât de frecvent apare
Increased red blood cellsUneori (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobinUneori (5–29%)
Reduced von Willebrand factor activityUneori (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

TrăsăturăCât de frecvent apare
High blood pressureUneori (5–29%)
Swollen lymph nodesUneori (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Lung cancerUneori (5–29%)
Breathing difficultyRar (1–4%)

Abnormal tissue mass

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abnormal tissue massFoarte des (80–99%)

Abnormality of limbs

TrăsăturăCât de frecvent apare
Asymmetric overgrowthUneori (5–29%)

Abnormality of the eye

TrăsăturăCât de frecvent apare
Absent irisUneori (5–29%)

Constitutional symptom

TrăsăturăCât de frecvent apare
MalaiseUneori (5–29%)

Growth abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Weight lossUneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu CTR9 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu