Rasgo
Shoulder flexion contracture
Chronic reduction in active and passive mobility of the shoulder joint due to structural changes in muscle, tendons, ligaments, or skin that prevents normal movement.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Shoulder flexion contracture, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
Show 9 more reports
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesKYAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesTNNT1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesJAG2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
Lea los genes vinculados a Shoulder flexion contracture, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test9 genes asociados a Shoulder flexion contracture
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Shoulder flexion contracture. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| KYkyphoscoliosis peptidase | Siempre | En 1 afección |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAG2jagged canonical Notch ligand 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYL11myosin light chain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | No registrado | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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