Egenskap

Shoulder flexion contracture

Chronic reduction in active and passive mobility of the shoulder joint due to structural changes in muscle, tendons, ligaments, or skin that prevents normal movement.

HPO HP:0003044

Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Shoulder flexion contracture, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

9 gener knyttet til Shoulder flexion contracture

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Shoulder flexion contracture forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
KYkyphoscoliosis peptidase	Alltid	I 1 tilstand
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
TNNT1troponin T1, slow skeletal type	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
COL12A1collagen type XII alpha 1 chain	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
JAG2jagged canonical Notch ligand 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MYL11myosin light chain 11	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MYH3myosin heavy chain 3	Ikke registrert	I 1 tilstand
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Shoulder contracture

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.