Merkmal
Shoulder flexion contracture
Chronic reduction in active and passive mobility of the shoulder joint due to structural changes in muscle, tendons, ligaments, or skin that prevents normal movement.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/shoulder-flexion-contracture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Shoulder flexion contracture zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
Show 9 more reports
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesKYAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesTNNT1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesJAG2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Shoulder flexion contracture zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Shoulder flexion contracture verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Shoulder flexion contracture auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| KYkyphoscoliosis peptidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAG2jagged canonical Notch ligand 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL11myosin light chain 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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