Rasgo
Susceptibility to herpesvirus
Nombre clínico: Recurrent herpes
Increased susceptibility to herpesvirus, as manifested by recurrent episodes of herpesvirus.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Susceptibility to herpesvirus, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 8 of these genesCD247CIITARFX5RFXANKRFXAPCD3DAbout this report →
- Bloom SyndromeReads 1 of these genesBLMAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 14 of these genesCASP8CD247DPP9IRF4PTCRACIITAAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT1About this report →
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- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCASP8STAT1UNC93B1About this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesUNC93B1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCASP8About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesWASAbout this report →
Lea los genes vinculados a Susceptibility to herpesvirus, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test21 genes asociados a Susceptibility to herpesvirus
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Susceptibility to herpesvirus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARHGEF1Rho guanine nucleotide exchange factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| CASP8caspase 8 | Siempre | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | Siempre | En 2 afecciones |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Siempre | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFX5regulatory factor X5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MBL2mannose binding lectin 2 | No registrado | En 1 afección |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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