Característica
Susceptibility to herpesvirus
Nome clínico: Recurrent herpes
Increased susceptibility to herpesvirus, as manifested by recurrent episodes of herpesvirus.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the immune system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test21 genes associados a Susceptibility to herpesvirus
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Susceptibility to herpesvirus. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ARHGEF1Rho guanine nucleotide exchange factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CASP8caspase 8 | Sempre | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Sempre | Em 2 doenças |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sempre | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | Em 1 doença |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | Em 1 doença |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFX5regulatory factor X5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLMBLM RecQ like helicase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MBL2mannose binding lectin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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