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Merkmal

Susceptibility to herpesvirus

Klinische Bezeichnung: Recurrent herpes

Increased susceptibility to herpesvirus, as manifested by recurrent episodes of herpesvirus.

HPO HP:0005353

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the immune system

21 Gene mit Susceptibility to herpesvirus verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Susceptibility to herpesvirus auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ARHGEF1Rho guanine nucleotide exchange factor 1ImmerIn 1 Erkrankung
CASP8caspase 8ImmerIn 1 Erkrankung
CD247CD247 moleculeImmerIn 2 Erkrankungen
DPP9dipeptidyl peptidase 9ImmerIn 1 Erkrankung
IRF4interferon regulatory factor 4ImmerIn 1 Erkrankung
PTCRApre T cell antigen receptor alphaImmerIn 1 Erkrankung
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivatorHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RFX5regulatory factor X5Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing proteinHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
RFXAPregulatory factor X associated proteinHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
BLMBLM RecQ like helicaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complexManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complexManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
WASWASP actin nucleation promoting factorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
IGKCimmunoglobulin kappa constantSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
MBL2mannose binding lectin 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signalingNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Unusual virus reactivation

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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