Tratto
Susceptibility to herpesvirus
Nome clinico: Recurrent herpes
Increased susceptibility to herpesvirus, as manifested by recurrent episodes of herpesvirus.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Susceptibility to herpesvirus. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARHGEF1Rho guanine nucleotide exchange factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CASP8caspase 8 | Sempre | In 1 condizione |
| CD247CD247 molecule | Sempre | In 2 condizioni |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sempre | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFX5regulatory factor X5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MBL2mannose binding lectin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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