Trăsătură
Susceptibility to herpesvirus
Denumire clinică: Recurrent herpes
Increased susceptibility to herpesvirus, as manifested by recurrent episodes of herpesvirus.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Susceptibility to herpesvirus, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu21 de gene asociate cu Susceptibility to herpesvirus
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Susceptibility to herpesvirus. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ARHGEF1Rho guanine nucleotide exchange factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CASP8caspase 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFX5regulatory factor X5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MBL2mannose binding lectin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni