Trăsătură
Excessive sweating of palms and soles
Denumire clinică: Palmoplantar hyperhidrosis
An abnormally increased perspiration on palms and soles.
Rezumat
- Denumit și
- Hyperhidrosis of palms and soles
- Sistem corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Excessive sweating of palms and soles, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu14 de gene asociate cu Excessive sweating of palms and soles
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Excessive sweating of palms and soles. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CDSNcorneodesmosin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT16keratin 16 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT17keratin 17 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT6Akeratin 6A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT6Bkeratin 6B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WNT10AWnt family member 10A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CTSBcathepsin B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RSPO1R-spondin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni