Cecha
Excessive sweating of palms and soles
Nazwa kliniczna: Palmoplantar hyperhidrosis
An abnormally increased perspiration on palms and soles.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hyperhidrosis of palms and soles
- Układ organizmu
- Abnormality of limbsAbnormality of the integument
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/palmoplantar-hyperhidrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Excessive sweating of palms and soles oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Excessive sweating of palms and soles
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Excessive sweating of palms and soles. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT16keratin 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT17keratin 17 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KRT6Akeratin 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT6Bkeratin 6B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WNT10AWnt family member 10A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CTSBcathepsin B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni