Træk
Excessive sweating of palms and soles
Klinisk navn: Palmoplantar hyperhidrosis
An abnormally increased perspiration on palms and soles.
Resumé
- Også kaldet
- Hyperhidrosis of palms and soles
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/palmoplantar-hyperhidrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Excessive sweating of palms and soles, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Excessive sweating of palms and soles
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Excessive sweating of palms and soles ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT17keratin 17 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KRT6Akeratin 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT6Bkeratin 6B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CTSBcathepsin B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RSPO1R-spondin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger