Rasgo
Microphallus
Length of penis more than 2 SD below the mean for age accompanied by hypospadias.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test16 genes asociados a Microphallus
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Microphallus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Siempre | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FANCFFA complementation group F | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THOC2THO complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGF2insulin like growth factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTTNrotatin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPHN1oligophrenin 1 | No registrado | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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