Kenmerk
Microphallus
Length of penis more than 2 SD below the mean for age accompanied by hypospadias.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Microphallus, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan Microphallus
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Microphallus voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FANCFFA complementation group F | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATA4GATA binding protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| THOC2THO complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RTTNrotatin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OPHN1oligophrenin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken