Tunnus
Microphallus
Length of penis more than 2 SD below the mean for age accompanied by hypospadias.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Microphallus, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Microphallus
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Microphallus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCFFA complementation group F | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| THOC2THO complex subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RTTNrotatin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OPHN1oligophrenin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast