Piirre
Microphallus
Length of penis more than 2 SD below the mean for age accompanied by hypospadias.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Microphallus, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Microphallus
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Microphallus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FANCFFA complementation group F | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THOC2THO complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTTNrotatin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OPHN1oligophrenin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa