Tulajdonság
Microphallus
Length of penis more than 2 SD below the mean for age accompanied by hypospadias.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Microphallus, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Microphallus
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Microphallus. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Mindig | 1 betegségben |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FANCFFA complementation group F | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THOC2THO complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTTNrotatin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPHN1oligophrenin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt