Egenskap
Microphallus
Length of penis more than 2 SD below the mean for age accompanied by hypospadias.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Microphallus, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Microphallus
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Microphallus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| THOC2THO complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTTNrotatin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OPHN1oligophrenin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor