Trăsătură
Hay fever
Denumire clinică: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Rezumat
- Denumit și
- Hayfever, Nasal allergies
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Hay fever, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 de gene asociate cu Hay fever
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hay fever. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDSNcorneodesmosin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT74keratin 74 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni