Egenskap
Hay fever
Kliniskt namn: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hayfever, Nasal allergies
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/allergic-rhinitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Hay fever, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Hay fever
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hay fever förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDSNcorneodesmosin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRT74keratin 74 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor