Merkmal
Hay fever
Klinische Bezeichnung: Allergic rhinitis
It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Hayfever, Nasal allergies
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url <- "https://dantelabs.com/traits/allergic-rhinitis.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Hay fever zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Hay fever verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hay fever auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SIK3SIK family kinase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDSNcorneodesmosin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT74keratin 74 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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