Χαρακτηριστικό

Hay fever

Κλινική ονομασία: Allergic rhinitis

It is characterized by one or more symptoms including sneezing, itching, nasal congestion, and rhinorrhea.

HPO HP:0003193

Γνωστό και ως: Hayfever, Nasal allergies
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck Abnormality of the immune system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/allergic-rhinitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Hay fever, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Hay fever

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hay fever. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
SIK3SIK family kinase 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PGM3phosphoglucomutase 3	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PLCG2phospholipase C gamma 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CDSNcorneodesmosin	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DOCK8dedicator of cytokinesis 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IGKCimmunoglobulin kappa constant	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KRT74keratin 74	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SLC27A4solute carrier family 27 member 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CPN1carboxypeptidase N subunit 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Allergy Nasal inflammation

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.