Rasgo

Middle ear malformation

Nombre clínico: Abnormal middle ear morphology

An abnormality of the morphology or structure of the middle ear.

HPO HP:0008609

También conocido como: Morphological abnormality of the middle ear
Sistema corporal: Abnormality of the ear

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6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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5 genes asociados a Middle ear malformation

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Middle ear malformation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2	Muy frecuente (80–99 %)	En 1 afección
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
RAI1retinoic acid induced 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SIX1SIX homeobox 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormality of the middle ear

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.21-311f020e.

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