Træk

Middle ear malformation

Klinisk navn: Abnormal middle ear morphology

An abnormality of the morphology or structure of the middle ear.

HPO HP:0008609

Også kaldet: Morphological abnormality of the middle ear
Kropssystem: Abnormality of the ear

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-middle-ear-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Middle ear malformation, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

5 gener knyttet til Middle ear malformation

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Middle ear malformation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RAI1retinoic acid induced 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SIX1SIX homeobox 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of the middle ear

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.