Traits

Traits linked to KIF23

kinesin family member 23

The Human Phenotype Ontology links 28 traits to KIF23, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frecuencia con la que aparece
Low number of red blood cells or hemoglobin	Muy frecuente (80–99 %)
Poikilocytosis	Muy frecuente (80–99 %)
Unequal size of red blood cells	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormal erythroid lineage cell morphology	Frecuente (30–79 %)
Abnormal proerythroblast morphology	Frecuente (30–79 %)
Increased mean corpuscular volume	Frecuente (30–79 %)
Abnormal erythrocyte morphology	A veces (5–29 %)
Black feces	A veces (5–29 %)
Bleeding gums	A veces (5–29 %)
Bleeding post-delivery	A veces (5–29 %)
Oral cavity bleeding	A veces (5–29 %)
Anemia of inadequate production	No registrado
Congenital hypoplastic anemia	No registrado
Macrocytic anemia	No registrado
Multinucleated erythroblast	No registrado

Laboratory abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Decreased circulating haptoglobin concentration	Siempre
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Siempre
Elevated circulating iron concentration	Frecuente (30–79 %)
High blood bilirubin levels	Frecuente (30–79 %)
Increased total iron binding capacity	Frecuente (30–79 %)
High liver enzymes	A veces (5–29 %)
Hemosiderinuria	No registrado

Abnormal cellular phenotype

Trait	Frecuencia con la que aparece
Abnormal cellular phenotype	Frecuente (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Jaundice	No registrado

Abnormality of the integument

Trait	Frecuencia con la que aparece
Paleness	A veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Frecuencia con la que aparece
Headache	A veces (5–29 %)

Constitutional symptom

Trait	Frecuencia con la que aparece
Fatigue	Frecuente (30–79 %)

Growth abnormality

Trait	Frecuencia con la que aparece
Short stature	Raro (1–4 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to KIF23 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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