İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

KIF23 ile ilişkili özellikler

kinesin family member 23

Human Phenotype Ontology, KIF23 ile ilişkili 28 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Low number of red blood cells or hemoglobinÇok sık (%80–99)
PoikilocytosisÇok sık (%80–99)
Unequal size of red blood cellsÇok sık (%80–99)
Abnormal erythroid lineage cell morphologySık (%30–79)
Abnormal proerythroblast morphologySık (%30–79)
Increased mean corpuscular volumeSık (%30–79)
Abnormal erythrocyte morphologyBazen (%5–29)
Black fecesBazen (%5–29)
Bleeding gumsBazen (%5–29)
Bleeding post-deliveryBazen (%5–29)
Oral cavity bleedingBazen (%5–29)
Anemia of inadequate productionKaydedilmedi
Congenital hypoplastic anemiaKaydedilmedi
Macrocytic anemiaKaydedilmedi
Multinucleated erythroblastKaydedilmedi

Laboratory abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Decreased circulating haptoglobin concentrationHer zaman
Increased circulating lactate dehydrogenase concentrationHer zaman
Elevated circulating iron concentrationSık (%30–79)
High blood bilirubin levelsSık (%30–79)
Increased total iron binding capacitySık (%30–79)
High liver enzymesBazen (%5–29)
HemosiderinuriaKaydedilmedi

Abnormal cellular phenotype

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal cellular phenotypeSık (%30–79)

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
JaundiceKaydedilmedi

Abnormality of the integument

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
PalenessBazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
HeadacheBazen (%5–29)

Constitutional symptom

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
FatigueSık (%30–79)

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Short statureSeyrek (%1–4)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: KIF23 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al