Traits

Traits linked to KIF23

kinesin family member 23

The Human Phenotype Ontology links 28 traits to KIF23, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Wie häufig es auftritt
Low number of red blood cells or hemoglobin	Sehr häufig (80–99 %)
Poikilocytosis	Sehr häufig (80–99 %)
Unequal size of red blood cells	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal erythroid lineage cell morphology	Häufig (30–79 %)
Abnormal proerythroblast morphology	Häufig (30–79 %)
Increased mean corpuscular volume	Häufig (30–79 %)
Abnormal erythrocyte morphology	Manchmal (5–29 %)
Black feces	Manchmal (5–29 %)
Bleeding gums	Manchmal (5–29 %)
Bleeding post-delivery	Manchmal (5–29 %)
Oral cavity bleeding	Manchmal (5–29 %)
Anemia of inadequate production	Nicht erfasst
Congenital hypoplastic anemia	Nicht erfasst
Macrocytic anemia	Nicht erfasst
Multinucleated erythroblast	Nicht erfasst

Laboratory abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Decreased circulating haptoglobin concentration	Immer
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Immer
Elevated circulating iron concentration	Häufig (30–79 %)
High blood bilirubin levels	Häufig (30–79 %)
Increased total iron binding capacity	Häufig (30–79 %)
High liver enzymes	Manchmal (5–29 %)
Hemosiderinuria	Nicht erfasst

Abnormal cellular phenotype

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal cellular phenotype	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Jaundice	Nicht erfasst

Abnormality of the integument

Trait	Wie häufig es auftritt
Paleness	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Headache	Manchmal (5–29 %)

Constitutional symptom

Trait	Wie häufig es auftritt
Fatigue	Häufig (30–79 %)

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Short stature	Selten (1–4 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to KIF23 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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