Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin KIF23 yhdistetyt ominaisuudet

kinesin family member 23

Human Phenotype Ontology yhdistää KIF23-geeniin 28 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Low number of red blood cells or hemoglobinHyvin usein (80–99%)
PoikilocytosisHyvin usein (80–99%)
Unequal size of red blood cellsHyvin usein (80–99%)
Abnormal erythroid lineage cell morphologyUsein (30–79%)
Abnormal proerythroblast morphologyUsein (30–79%)
Increased mean corpuscular volumeUsein (30–79%)
Abnormal erythrocyte morphologyJoskus (5–29%)
Black fecesJoskus (5–29%)
Bleeding gumsJoskus (5–29%)
Bleeding post-deliveryJoskus (5–29%)
Oral cavity bleedingJoskus (5–29%)
Anemia of inadequate productionEi kirjattu
Congenital hypoplastic anemiaEi kirjattu
Macrocytic anemiaEi kirjattu
Multinucleated erythroblastEi kirjattu

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Decreased circulating haptoglobin concentrationAina
Increased circulating lactate dehydrogenase concentrationAina
Elevated circulating iron concentrationUsein (30–79%)
High blood bilirubin levelsUsein (30–79%)
Increased total iron binding capacityUsein (30–79%)
High liver enzymesJoskus (5–29%)
HemosiderinuriaEi kirjattu

Abnormal cellular phenotype

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal cellular phenotypeUsein (30–79%)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
JaundiceEi kirjattu

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
PalenessJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
HeadacheJoskus (5–29%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FatigueUsein (30–79%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Short statureHarvinainen (1–4 %)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: KIF23-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test