Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu KIF23

kinesin family member 23

Human Phenotype Ontology asociază 28 trăsături cu KIF23, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TrăsăturăCât de frecvent apare
Low number of red blood cells or hemoglobinFoarte des (80–99%)
PoikilocytosisFoarte des (80–99%)
Unequal size of red blood cellsFoarte des (80–99%)
Abnormal erythroid lineage cell morphologyDes (30–79%)
Abnormal proerythroblast morphologyDes (30–79%)
Increased mean corpuscular volumeDes (30–79%)
Abnormal erythrocyte morphologyUneori (5–29%)
Black fecesUneori (5–29%)
Bleeding gumsUneori (5–29%)
Bleeding post-deliveryUneori (5–29%)
Oral cavity bleedingUneori (5–29%)
Anemia of inadequate productionNeînregistrat
Congenital hypoplastic anemiaNeînregistrat
Macrocytic anemiaNeînregistrat
Multinucleated erythroblastNeînregistrat

Laboratory abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Decreased circulating haptoglobin concentrationÎntotdeauna
Increased circulating lactate dehydrogenase concentrationÎntotdeauna
Elevated circulating iron concentrationDes (30–79%)
High blood bilirubin levelsDes (30–79%)
Increased total iron binding capacityDes (30–79%)
High liver enzymesUneori (5–29%)
HemosiderinuriaNeînregistrat

Abnormal cellular phenotype

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abnormal cellular phenotypeDes (30–79%)

Abnormality of the digestive system

TrăsăturăCât de frecvent apare
JaundiceNeînregistrat

Abnormality of the integument

TrăsăturăCât de frecvent apare
PalenessUneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
HeadacheUneori (5–29%)

Constitutional symptom

TrăsăturăCât de frecvent apare
FatigueDes (30–79%)

Growth abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Short statureRar (1–4%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu KIF23 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu