Χαρακτηριστικό

Wide digital bones

Κλινική ονομασία: Broad phalanx

Increased side-to-side width of one or more phalanges of the fingers or toes.

HPO HP:0006009

Γνωστό και ως: Broad phalanges, Wide phalanges, Widened phalanges
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-phalanx.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Wide digital bones, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

10 γονίδια που συνδέονται με το Wide digital bones

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Wide digital bones. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RAB33BRAB33B, member RAS oncogene family	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PUF60poly(U) binding splicing factor 60	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
BGNbiglycan	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NPR2natriuretic peptide receptor 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of fingers or toes Broad long bones

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.