Χαρακτηριστικό
Lithoptysis
Expectoration (coughing up) of a broncholith. Broncholithiasis is defined as the presence of calculi in the tracheobronchial tree. It is a rare disease but can be characterized by clinical and radiological findings of a calcified lymph node eroding bronchial wall and opening into the bronchial lumen.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Lithoptysis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας53 γονίδια που συνδέονται με το Lithoptysis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Lithoptysis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNOcyclin O | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXJ1forkhead box J1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 13 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH3radial spoke head 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες