Merkmal
White discoloration of nails
Klinische Bezeichnung: Leukonychia
White discoloration of the nails.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit White discoloration of nails verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen White discoloration of nails auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSC3desmocollin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF11kinesin family member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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