Merkmal
Nail pits
Small (typically about 1 mm or less in size) depressions on the dorsal nail surface.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Nail pitting, Pitted nails
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Nail pits, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Nail pits verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Nail pits auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FOXN1forkhead box N1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TP63tumor protein p63 | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen