Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Abnormality in area between air sacs in lung
Klinisk navn: Abnormal pulmonary interstitial morphology
Abnormality of the lung parenchyma extending to the pulmonary interstitium and leading to diffuse pulmonary fibrosis.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal lung parenchyma morphology, Interstitial lung disease, Interstitial pulmonary disease
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Abnormality in area between air sacs in lung, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Abnormality in area between air sacs in lung
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality in area between air sacs in lung ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| COPAcoat protein complex I subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 5 tilstande |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Pulmonary scarring77 gener
- Peribronchovascular interstitial thickening53 gener
- Usual interstitial pneumonia15 gener
- Honeycomb lung14 gener
- Interstitial pneumonitis14 gener
- Desquamative interstitial pneumonitis4 gener
- Bronchiolitis obliterans2 gener
- Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia2 gener
- Pulmonary Langerhans cell histiocytosis2 gener
- Hypersensitivity pneumonitis1 gen
- Lipoid pneumonia1 gen
- Pulmonary interstitial lymphocyte infiltration1 gen
- Pulmonary interstitial high-resolution computed tomography abnormality
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger