Træk
Adrenal calcification
Calcification within the adrenal glands.
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/adrenal-calcification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Adrenal calcification, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cerebral Cavernous MalformationReads 3 of these genesCCM2KRIT1PDCD10About this report →
- Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Wolman Disease and CESD)Reads 1 of these genesLIPAAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP11A1About this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Adrenal calcification, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Adrenal calcification
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Adrenal calcification ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Altid | I 4 tilstande |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
