Znak
Ground-glass opacification
On chest radiographs, ground-glass opacity appears as an area of hazy increased lung opacity, usually extensive, within which margins of pulmonary vessels may be indistinct. On CT scans, it appears as hazy increased opacity of lung, with preservation of bronchial and vascular margins. It is caused by partial filling of airspaces, interstitial thickening (due to fluid, cells, and/or fibrosis), partial collapse of alveoli, increased capillary blood volume, or a combination of these, the common factor being the partial displacement of air. Ground-glass opacity is less opaque than consolidation, in which bronchovascular margins are obscured.
Shrnutí
- Také nazýváno
- GGO, Ground glass opacities
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ground-glass-opacification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Ground-glass opacification i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test26 genů spojených s Ground-glass opacification
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Ground-glass opacification vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Vždy | U 2 onemocnění |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPBsurfactant protein B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAPNS1calpain small subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů