Znak
Increased bone density in skeletal bones
Klinický název: Generalized osteosclerosis
An abnormal increase of bone mineral density with generalized involvement of the skeleton.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Diffuse, symmetrical osteosclerosis, Generalised osteosclerosis, Osteosclerosis, diffuse symmetrical
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-osteosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Increased bone density in skeletal bones i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 genů spojených s Increased bone density in skeletal bones
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased bone density in skeletal bones vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SOSTsclerostin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTSKcathepsin K | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů