Egenskap
Increased bone density in skeletal bones
Klinisk navn: Generalized osteosclerosis
An abnormal increase of bone mineral density with generalized involvement of the skeleton.
Sammendrag
- Også kalt
- Diffuse, symmetrical osteosclerosis, Generalised osteosclerosis, Osteosclerosis, diffuse symmetrical
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-osteosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Increased bone density in skeletal bones, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 gener knyttet til Increased bone density in skeletal bones
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased bone density in skeletal bones forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| SOSTsclerostin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker