Özellik
Increased bone density in skeletal bones
Klinik adı: Generalized osteosclerosis
An abnormal increase of bone mineral density with generalized involvement of the skeleton.
Özet
- Diğer adları
- Diffuse, symmetrical osteosclerosis, Generalised osteosclerosis, Osteosclerosis, diffuse symmetrical
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased bone density in skeletal bones, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased bone density in skeletal bones ile ilişkili 9 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased bone density in skeletal bones özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| SOSTsclerostin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTSKcathepsin K | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde