Tulajdonság
Increased bone density in skeletal bones
Klinikai név: Generalized osteosclerosis
An abnormal increase of bone mineral density with generalized involvement of the skeleton.
Összefoglaló
- Más néven
- Diffuse, symmetrical osteosclerosis, Generalised osteosclerosis, Osteosclerosis, diffuse symmetrical
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/generalized-osteosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Increased bone density in skeletal bones nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet9 gén kapcsolódik ehhez: Increased bone density in skeletal bones
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased bone density in skeletal bones. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| SOSTsclerostin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTSKcathepsin K | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt