Znak
Chronic infection
Presence of a protracted or persistent infection by a pathogen potentially related to an underlying abnormality of the immune system that is not able to clear the infection.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the immune system
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chronic-infection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Chronic infection i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Butyrylcholinesterase DeficiencyReads 1 of these genesBCHEAbout this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- OsteopetrosisReads 3 of these genesCLCN7PLEKHM1TCIRG1About this report →
Show 14 more reports
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIRF2BP2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesNPM1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesIRF2BP2STAT3TET2About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesBCORAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesTBL1XR1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Chronic infection i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s Chronic infection
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Chronic infection vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RPS14ribosomal protein S14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
