Tunnus
Chronic infection
Presence of a protracted or persistent infection by a pathogen potentially related to an underlying abnormality of the immune system that is not able to clear the infection.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the immune system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Chronic infection, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test21 geeni on seotud tunnusega Chronic infection
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Chronic infection. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BCORBCL6 corepressor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| RPS14ribosomal protein S14 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BCHEbutyrylcholinesterase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast