Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Chronic infection

Presence of a protracted or persistent infection by a pathogen potentially related to an underlying abnormality of the immune system that is not able to clear the infection.

HPO HP:0031035

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the immune system

21 genen gekoppeld aan Chronic infection

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Chronic infection voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
BCORBCL6 corepressorVaak (30–79%)In 1 aandoening
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
NABP1nucleic acid binding protein 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
NPM1nucleophosmin 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PMLPML nuclear body scaffoldVaak (30–79%)In 1 aandoening
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaVaak (30–79%)In 1 aandoening
RARAretinoic acid receptor alphaVaak (30–79%)In 1 aandoening
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BVaak (30–79%)In 1 aandoening
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Vaak (30–79%)In 1 aandoening
HBBhemoglobin subunit betaSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
RPS14ribosomal protein S14Soms (5–29%)In 1 aandoening
SF3B1splicing factor 3b subunit 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
BCHEbutyrylcholinesteraseZelden (1–4%)In 1 aandoening
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Zelden (1–4%)In 1 aandoening
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Zelden (1–4%)In 1 aandoening
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Zelden (1–4%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Unusual infection

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen