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Tratto

Chronic infection

Presence of a protracted or persistent infection by a pathogen potentially related to an underlying abnormality of the immune system that is not able to clear the infection.

HPO HP:0031035

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the immune system

21 geni collegati a Chronic infection

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Chronic infection. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
BCORBCL6 corepressorSpesso (30–79%)In 1 condizione
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Spesso (30–79%)In 1 condizione
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
NABP1nucleic acid binding protein 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
NPM1nucleophosmin 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
PMLPML nuclear body scaffoldSpesso (30–79%)In 1 condizione
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSpesso (30–79%)In 1 condizione
RARAretinoic acid receptor alphaSpesso (30–79%)In 1 condizione
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BSpesso (30–79%)In 1 condizione
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Spesso (30–79%)In 1 condizione
HBBhemoglobin subunit betaA volte (5–29%)In 2 condizioni
RPS14ribosomal protein S14A volte (5–29%)In 1 condizione
SF3B1splicing factor 3b subunit 1A volte (5–29%)In 1 condizione
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2A volte (5–29%)In 1 condizione
BCHEbutyrylcholinesteraseRaramente (1–4%)In 1 condizione
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Raramente (1–4%)In 1 condizione
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Raramente (1–4%)In 1 condizione
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Raramente (1–4%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Unusual infection

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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