Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Chronic infection

Presence of a protracted or persistent infection by a pathogen potentially related to an underlying abnormality of the immune system that is not able to clear the infection.

HPO HP:0031035

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the immune system

21 de gene asociate cu Chronic infection

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Chronic infection. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
BCORBCL6 corepressorDes (30–79%)În 1 afecțiune
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Des (30–79%)În 1 afecțiune
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
NABP1nucleic acid binding protein 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
NPM1nucleophosmin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
PMLPML nuclear body scaffoldDes (30–79%)În 1 afecțiune
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaDes (30–79%)În 1 afecțiune
RARAretinoic acid receptor alphaDes (30–79%)În 1 afecțiune
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BDes (30–79%)În 1 afecțiune
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Des (30–79%)În 1 afecțiune
HBBhemoglobin subunit betaUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
RPS14ribosomal protein S14Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
SF3B1splicing factor 3b subunit 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
BCHEbutyrylcholinesteraseRar (1–4%)În 1 afecțiune
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Rar (1–4%)În 1 afecțiune
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Rar (1–4%)În 1 afecțiune
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Rar (1–4%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Unusual infection

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu