Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Chronic infection

Presence of a protracted or persistent infection by a pathogen potentially related to an underlying abnormality of the immune system that is not able to clear the infection.

HPO HP:0031035

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the immune system

21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Chronic infection

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Chronic infection esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BCORBCL6 corepressorUsein (30–79%)1 sairaudessa
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
NABP1nucleic acid binding protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NPM1nucleophosmin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PMLPML nuclear body scaffoldUsein (30–79%)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
RARAretinoic acid receptor alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BUsein (30–79%)1 sairaudessa
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Usein (30–79%)1 sairaudessa
HBBhemoglobin subunit betaJoskus (5–29%)2 sairaudessa
RPS14ribosomal protein S14Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SF3B1splicing factor 3b subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BCHEbutyrylcholinesteraseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Unusual infection

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test