Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Ketoacidosis
Acidosis resulting from accumulation of ketone bodies.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
KetoacidosisHP:0001993
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Ketoacidosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s Ketoacidosis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Ketoacidosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CYC1cytochrome c1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DBTdihydrolipoamide branched chain transacylase E2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPL3mitochondrial ribosomal protein L3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC16A1solute carrier family 16 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OXCT13-oxoacid CoA-transferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SUGCTsuccinyl-CoA:glutarate-CoA transferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GKglycerol kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů