Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

WNT9B

Wnt family member 9B

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q21.32
Souřadnice
Chromozom 17: 46 851 583–46 880 560 (GRCh38)
Exony
4 exonů na 29 kb
Protein
357 aminokyselin
Další názvy
WNT14B
Předchozí symboly
WNT15
Transkript MANE Select
ENST00000290015.7NM_003396.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen WNT9B. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je WNT9B uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 17, se závorkou u WNT9B. WNT9B a 12 genů poblíž na chromozomu 17, od 46 366 072 do 47 366 071.Chromozom 1717q21.32p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.346,4 Mb46,6 Mb46,8 Mb47 Mb47,2 MbARL17A: 46 431 431–46 579 725, řetězec zpětnémARL17ALRRC37A2: 46 511 508–46 556 910, řetězec dopřednémLRRC37A2NSF: 46 590 661–46 757 679, řetězec dopřednémNSFWNT3: 46 762 493–46 833 154, řetězec zpětnémWNT3WNT9B: 46 851 583–46 880 560, řetězec dopřednémWNT9BGOSR2: 46 923 075–46 975 524, řetězec dopřednémGOSR2: 46 923 133–47 049 932, řetězec dopřednémRPRML: 46 978 156–46 979 253, řetězec zpětnémRPRMLCDC27: 47 117 703–47 189 422, řetězec zpětnémCDC27MYL4: 47 188 903–47 227 760, řetězec dopřednémMYL4ITGB3: 47 253 649–47 323 218, řetězec dopřednémITGB3: 47 253 897–47 344 292, řetězec dopřednémEFCAB13: 47 323 290–47 441 312, řetězec dopřednémEFCAB13Schéma WNT9B: 4 exonů na dopředném řetězci chromozomu 17Exon 1: 46 851 583–46 851 715, 133 bázíExon 2: 46 872 517–46 872 773, 257 bázíExon 3: 46 875 101–46 875 366, 266 bázíExon 4: 46 876 245–46 880 560, 4 316 bází12345′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 5 kb z 29 kb genu; 1 074 těchto bází kódují protein.

Rysy spojené s WNT9B

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit WNT9B. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen WNT9B: Wnt family member 9B. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/wnt9b

Vancouver

Dante Labs. Gen WNT9B: Wnt family member 9B [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/wnt9b

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test